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上海基因科技股份有限公司招聘启事
发布时间:2020-09-25 14:28:55

市场专员——上海/广州


职位职责:

1、熟练掌握公司产品技术和应用要点,明确产品市场定位,开拓市场;

2、为公司销售部门提供售前 /售后技术指导、明确市场领域及方向;

3、广告、产品宣传资料的制作;公司宣传网站的维护;

4、负责组织展会、学习班等市场活动;

5、陪同销售员进行客户拜访、重大项目的攻关。  

 

应聘要求:

1、生物医学相关专业硕士以上学历;

2、具有分子生物学实验技术基础,具有临床相关工作经验;

3、敏锐的市场感觉和快速反应能力;

4、良好的演讲技巧,说服力强;

5、良好的英语听说读写能力;

6、工作主动、努力踏实,有进取心和刻苦钻研的精神;

7、具良好的协调沟通领导能力,有高度责任心和强烈的服务意识;

8、口头和书面表达能力俱佳,能熟练运用Office办公软件和网络资源进行资料编辑。

 

实验室技术员——北京/杭州


主要职责:

1、熟练掌握公司产品技术、应用要点;

2、公司合作医院的临床样本测试;

3、接受公司新产品培训,参与 FISH等临床诊断产品市场开拓;

4、协同公司市场销售部门提供售前 /售后技术指导 /支持;

5、协同公司服务团队完成日常临床诊断产品的技术支持和服务工作;

6、为公司客户提供实验设计及技术操作指导、培训;

7、组织和进行各类内部技术培训,提高市场销售人员的技术水平。


应聘要求:

1、生物医学相关专业大专以上学历;具有FISH实验技术基础,具有临床相关工作如核型分析等经验者优先;

2、工作主动、努力踏实,有进取心和刻苦钻研的精神;

3、具良好的协调沟通领导能力,有高度责任心和强烈的服务意识。

 

研发助理


职位职责:

1、从事各种生物技术服务工作;

2、参与日常的实验室研究工作;

3、参与临床试验、报批等工作;

4、参与市场销售部门的技术培训及技术支持;

5、对客户提供技术支持及解疑。


应聘要求:

1、分子生物学及其相关专业本科学历

2、工作主动、努力踏实,有进取心和刻苦钻研的精神;

3、具良好的协调沟通能力,有高度责任心和强烈的服务意识;

4、实验技能优良,从事过生命科学相关工作或实验室工作者优先;

5、口头和书面表达能力俱佳。

 

QA助理


岗位职责:

1、以下的所有内容包含主要部分为( 空调系统和纯化水系统);

2、组织日常GMP自检;

3、组织并协调确认/验证活动;

4、准备并更新工厂验证主计划;

5、建立确认/验证的方案和报告;

6、确认/验证文件的存档;

7、协调并准备官方GMP检查;

8、跟踪并推进检查之后改正措施的执行;

9、起草确认/验证及检查相关的SOP;

10、完成相应的GMP培训;

11、完成总经理交代的其它相关要求。


应聘要求:

1、制药/生物相关专业本科以上学历

2、良好的沟通能力;

3、能操作简单的CAD软件,并对应的PDF制作,PPT的制作,能熟练操作office软件;

4、良好的英语及计算机水平;

5、优先考虑具有2年以上,生物/制药等净化厂房的相关工作经验。

 

临床试验专员

 

工作职责:

1、根据公司进行临床试验工作开展,负责临床试验的组织、实施、执行和临床监查;

2、负责临床试验伦理申报、监查临床研究质量、跟踪研究进度及参与临床试验工作协调;

3、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中,协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题; 

4、及时全面地向主管领导汇报研究中心进展情况; 

5、负责临床样品发放、合同付款、数据汇总、总结报告盖章等工作。


岗位要求:

1、临床医学或药学相关背景,本科或以上学历

2、熟悉体外诊断试剂临床试验的工作流程,熟悉相关项目的特点和技术资料;

3、英语熟练,四级以上;

4、熟练运用Word、Excel、Powerpoint等办公软件;

5、心态正面,工作积极主动,具备良好自我学习能力;

6、具有较强的计划能力、组织协调能力及沟通表达能力,具备诚恳踏实、敬业进取的个人品质;

7、能够适应经常出差,具有良好的的应变能力能力和一定的抗压能力,具备较强的独立工作能力及团队合作精神;

8、有临床试验工作经验者优先。

 

体外诊断试剂注册专员


工作职责:

1、负责公司产品(一、二、三类体外诊断试剂产品)注册的资料的收集,整理;

2、协助产品说明书与产品技术要求的撰写;跟踪产品注册的进度;

2、负责编写体系考核申报资料及资料的递交工作;

3、负责注册资料的整理归档及保管工作;

4、负责与注册检测等部门沟通,与有关的各项事宜,跟踪、推进项目进度;

5、组织公司内部的质量体系评审。


任职要求:

1、医学检验生物技术、药学及相关专业本科以上

2、具有相应的专业知识,熟悉体外诊断试剂注册管理的法律、法规、规章和技术要求;

3、熟悉体外诊断试剂注册申报相关法规和申报流程及较强的沟通能力;

4、具有良好的中文文字表达能力及扎实的文撰写功底;熟练使用office、Powerpoint等办公软件;

5、具备成功体外诊断试剂注册申报经验工作经验者优先。


联系部门:人事部

邮箱:hr@genetech.com.cn

公司总部

地址:上海市闵行区紫竹国家高新技术产业开发区紫月路505号

电话:021-67285000

传真:021-67285900

市场销售中心

地址:上海市桂箐路69号25号楼6楼

电话:021-51876181

传真:021-64957610




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